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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
[attach]7375[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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明天课题组要我讲UV-vis,可是我到现在还没弄明白一个问题,大家一定要帮帮我啊。我以前在学校做过溶液放进和UV-vis相似的仪器,和电脑相连的。测定某一个区间的波长的吸收情况,显示的是一条弯曲的曲线。但是我也用UV-vis测定过液体在
2011年09月29日发布人:swn_nyve_vb
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我的样品是粉末状的,不溶于水,分散在去离子水中,调整一些列浓度,都扫不出峰,不知道怎么回事。
由于初涉UV-VIS,请各位大虾指教,多谢!,不溶于水的粉末,只能测定浊度。估计没有特征吸收,当然也就无峰了。悬浊液由于产生光散射,应该在全
2009年12月23日发布人:grety_wang
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如题:固体粉体可不可以做UV-VIS吸收光谱,样品应该怎么制作?,有色粉体材料对太阳辐射吸收性能的UV-Vis-NIR光谱法表征
郭洪猷;李秀艳;吴念祖;王平
进一步研究了粉体材料对太阳辐射吸收能力的定量表征方法 .结果表明 ,当 Vcolored/V(Ti O2 ) (有色粉体与 Ti O2 的体积比 )
2009年06月10日发布人:出国吧
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我的样品分散在去离子水中,扫出来的图。请大师们帮忙!!
[attach]2673[/attach],hi:没有积分!!!,不明白你的意思,请解释一下,好吗?我实在是不懂。。。,楼主的组分是什么东西。还有,为什么是分散呢,难道你的组分在水中不是溶解的,以悬浊液等形式存在
另,朋友你的吸收峰可能
2009年12月23日发布人:grety_wang
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是因为红外区有空气水分子干扰?需要充氮气循环?
2:确实小虫知识不足,我想请教UV-VIS-NIR+积分球主要测试材料漫反射的作用是什么呢? 是不是检测A-H基团的?
3.问个初级问题,人体发出的红外波段大概是哪个范围呢?[/size
2010年01月11日发布人:gjlcanfly
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[size=2]导师让写一个关于UV 和 HPLC检测药物方法的报告,求解啊,之前从没有涉及到类似的东西,只是会用,请大家谈谈有关检验药品的方法:UV HPLC 的区别,包括两者使用的局限性,精密度。。。。等等的,大家可以各抒己见
2015年02月17日发布人:哇啦
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仪器是Perkin Elmer的 lamda 35, 用水做基线,但是测出来的谱图在4个特定的波长范围内基线噪音很大。试过换灯和加润滑油,没啥效果。不知道有没有哪位同学有什么好的建议。,可能是预热时间不够吧,你预热了多久?如果预热时间足够的话,你可进行多次基线校正后,再扫基线情况应该会有改善的,但愿
2013年05月02日发布人:星星……
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[size=2]HPLC的UV和DAD检测器哪个灵敏度高啊?
谢谢。[/size]
[[i] 本帖最后由 PPT 于 2014-10-22 15:29 编辑 [/i]],[size=2]UV高,不到10倍,安捷伦的工程师说3-5
2014年10月22日发布人:PPT
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123